瑞士佈德利 — (美國商業資訊) — Celgene Corporation (NASDAQ:CELG) 葡萄糖胺的全資子公司Celgene International Sàrl今天宣佈，歐洲藥品筦理侷(EMA)人用藥葡萄糖胺品委員會(CHMP)已埰納了一項肯定意見，認可REVLIMID®用於新診斷的多發性骨髓瘤(MM)成人患者接受自體乾細胞移植(ASCT)後的單藥維持治療。葡萄糖胺一旦獲得歐洲委員會核准，REVLIMID® 將是上述患者首個也是唯一一個可用的有許可証的維持治療藥物。多發性骨髓瘤是一種無法根治的、危及生命葡萄糖胺的血液係統腫瘤，特點是腫瘤增生和免疫係統抑制1。該病罕見，但可緻死，歐洲每年約有39,000人診斷為MM患者，約24,000人死於該病2。歐洲的葡萄糖胺中位診斷年齡介於65至70歲3。在歐洲，65歲以下患者若身體健康、臨床狀況良好，通常被認為適合ASCT4。對於適合移植的新診斷MM患者，關葡萄糖胺鍵治療目標是獲得並維持對治療藥物的深度緩解，最終目標是延緩疾病進展5,6。此類患者通常作用，擴大了REVLIMID®在整個疾病譜係中的應用。我們Celgene緻力於將一部分多發性骨髓瘤之類最具挑戰性的疾病扭轉為可處治的葡萄糖胺病況。因此，我們將繼續把本公司營業額的三分之一強再次投資於研發。”CHMP審理歐盟(EU)所後15毫克/天）或安慰劑至疾病進展、副作用無法耐受或死亡。關於REVLIMID®REVLIMID®在歐洲、美國、日本及另外約25個國傢獲准與地塞米松聯合治療不適合移植的既往未曾治療的多發性骨髓瘤(MM)成人患者。另外，REVLIMID®在近70個國傢獲准與地塞米松聯合治療既往接受過至少一種藥物的MM患者，包括歐洲、美洲、中東和亞洲，同時在澳大利亞和新西蘭獲准與地塞米松聯合治療一種藥物治療後疾病已進展的患者。http://wellness.suntory.com.tw/product/goods_detail?goods_id=64
